Петербургский «Биокад» подал жалобу в ФАС на бездействие замглавы Минздрава

Петербургская фармацевтическая компания «Биокад» направила жалобу в Федеральную антимонопольную службу (ФАС) в связи с бездействием заместителя главы Министерства здравоохранения России Сергея Глаголева. Из-за этого компания не может включить свои препараты для лечения рассеянного склероза в перечни жизненно важных (ЖНВЛП) и высокозатратных нозологий и получить доступ к госторгам, пишет «Коммерсантъ», в распоряжении которого имеется копия данной жалобы.

По информации издания, жалобу подали 22 января. Как отмечается в статье, Глаголев возглавляет комиссию министерства по формированию, в том числе перечней ЖНВЛП и лекарственных средств для программы «14 высокозатратных нозологий». Последний раз ее заседание проходило в феврале прошлого года, однако обычно оно проводится раз в квартал. В связи с этим последний раз перечень ЖНВЛП обновлялся в июне 2023 г., но за счет новых форм уже содержащийся там именований препаратов. В результате 32 заявки разных фармкомпаний на включение их препаратов в перечни остаются нерассмотренными.

Именно по этой причине «Биокад» не может внести в вышеупомянутые перечни два своих препарата для лечения рассеянного склероза – «Ивлизи» на основе дивозилимаба и сампэгинтерферон бета-1а, его компания зарегистрировала еще весной 2023 г. В организации считают, что бездействие чиновника и возглавляемой им комиссии «создает конкурентное преимущество для других препаратов».

Препараты, не включенные в перечни, закупаются на гостендерах ограниченно. В свою очередь эксперты, опрошенные изданием, указали, что по направленной жалобе ФАС может выдать предостережение должностному лицу. Это является «инструментом мягкого принуждения», но возбуждения антимонопольного дела не предполагает.

Ранее «Ведомости» писали, что «Биокад» локализует производство ряда препаратов для лечения онкологических заболеваний в Алжире.