Минздрав России зарегистрировал аналог онкопрепарата петербургской компании «Биокад»

Министерство здравоохранения России зарегистрировало биоаналог онкологического препарата пембролизумаба. Его разработала петербургская компания «Биокад», сообщает пресс-служба организации.

Согласно данным клинических испытаний, была доказана эквивалентность пембролизумаба производства «Биокад» и оригинального лекарства производства компании Merck&Co. Inc.

«Выпуск на российский рынок отечественного биоаналога может обеспечить терапией на 25% больше пациентов без увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения», — рассказали в «Биокад».

Отечественный препарат помогает организму лучше распознавать опухолевые клетки и бороться с ними с помощью собственного иммунитета. Его используют для терапии более чем десяти онкологических заболеваний, включая рак легкого, почки, шейки матки, головы, шеи и т. д. Уточняется, что пембролизумаб входит в клинические рекомендации Минздрава.

Ранее «Ведомости» писали, что резиденты особой экономической зоны (ОЭЗ) в Петербурге инвестировали за 9 месяцев 2022 г. более 8 млрд руб. Наибольший объем инвестиций осуществили три компании: «Биокад», «Фармасинтез-Норд» и «НИЦ ЕЭС».