Петербургский Biocad проведет клинические испытания препарата для терапии гемофилии
Биотехнологическая компания Biocad проведет в России клинические испытания первого отечественного препарата для терапии гемофилии. Соответствующее разрешение выдал Минздрав РФ, сообщает пресс-служба компании.
«Однократное введение таких лекарственных средств, как правило, позволяет добиться стабильного терапевтического эффекта на многие годы», — сказала вице-президент по клинической разработке и исследованиям Юлия Линькова.
Препарат ANB-002 исследуют с целью оценки его эффективности и безопасности. В компании предполагают, что пациенту будут вводить его однократно, сохраняя эффект в течение нескольких лет. На данный момент препарат прошел доклинические исследования на животных.
Для исследования препарата подключат центры в Петербурге, Москве, Нижнем Новгороде, Уфе, Новосибирске и других городах.
Как отмечает издание, в России от гемофилии страдает около 3000 человек, в мире таких людей сотни тысяч. Первый препарат для лечения этой болезни зарегистрировали летом 2022 г. в Европе.
Ранее «Ведомости» писали, что Министерство здравоохранения России зарегистрировало биоаналог онкологического препарата пембролизумаба. Его разработала петербургская компания «Биокад».